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技術(shù):人(IL-6)ELISA試劑盒引用文獻

發(fā)布時間:2021-04-28   點擊次數(shù):1601次

文獻題目 :CAR?T 19 combined with reduced?dose PD?1 blockade therapy

for treatment of refractory follicular lymphoma: A case report

作者單位:天津第一中央醫(yī)院血液科

引用試劑盒:

【RJ11850】人白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

 

 

Abstract

Anti?CD19 chimeric antigen receptor T cell (CAR?T) therapy has changed the typical outcomes of relapsed/refractory B?cell leukemia and lymphoma. However, treatment effectiveness for patients with relapsed/refractory B?cell non?Hodgkin lymphoma has been less satisfactory compared with patients with B?cell acute lymphoblastic leukemia. The present study described a case of refractory follicular lymphoma. A high expression of programmed cell death 1 (PD?1) was measured on CD3+ T cells (80.90%) in peripheral blood samples obtained from the patient enrolled in this study, indicating that treatment with autologous CAR?T 19 cell therapy may not be successful. Therefore, a therapy regimen consisting of CAR?T 19 cells in combination with a reduced dose of nivolumab (1.5 mg/kg) for PD?1 blockade was used. A low dose of PD?1 blockade therapy was used to reduce the adverse effects associated with the combination of a PD?1 inhibitor and CAR?T 19 cells. This salvage therapy resulted in remission that lasted for >10 months.

Introduction

Although refined chemotherapy, including rituximab (an anti-CD20 monoclonal antibody), and autologous stem cell transplantation have improved the prognosis for B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL), patients with refractory B-NHL still have a poor prognosis (1,2). Approximately 19–26% of patients with follicular lymphoma (FL) receiving first-line immunochemotherapy with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone (R-CHOP) experienced progression of disease within 24 months (2). Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are a remedial treatment for these patients. Anti-CD19 CAR T cell (CAR-T 19) therapies have exhibited potent activity against numerous subtypes of B-NHL, including FL (3). Nivolumab, the human immunoglobulin G4 programmed death-1 (PD-1) immune checkpoint inhibitor antibody with high affinity to PD-1 receptors on T cells, could block their interaction with PD ligands 1 and 2 (PD-L1/PD-L2) and restore T-cell function (4). A significant association between the expression levels of PD-1 on T cells and the immunosuppression of T cells has previously been reported (5). A study that focused on the use of Nivolumab in a cohort of 10 patients with relapsed or refractory FL, reported the overall response rate was four patients (40%), and one achieved complete response (6). Meanwhile, PD-1 inhibitors may lead to an imbalance in immune tolerance and uncontrolled immune response, even fatal myocarditis (7). The present study describes a patient with successfully treated refractory FL, who received anti-CD19 CAR-T cells combined with decreased dose PD-1 inhibitor regimen.

 

抽象

抗CD19芯片抗原受體T細胞(CAR-T)療法改變了復(fù)發(fā)/難治B細胞白血病和淋巴瘤的典型結(jié)果。然而,與B細胞急性淋巴細胞白血病患者相比,復(fù)發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的治療效果較差。本研究描述了一例難治性卵泡淋巴瘤。在CD3+T細胞(80.90%)上測量了程序化細胞死亡1(PD-1)的高表達從本研究登記的患者那里獲得的外周血液樣本表明,使用自體CAR-T 19細胞療法的治療可能并不成功。因此,使用了由CAR-T 19細胞組成的治療方案,結(jié)合PD-1fensuo的尼沃魯馬布(1.5毫克/千克)的減少劑量。使用低劑量的PD-1阻塞療法來減少與PD-1抑制劑和CAR-T 19細胞組合相關(guān)的不利影響。這種搶救性治療導(dǎo)致緩解,持續(xù)了 >10 個月。

介紹

雖然精煉化療,包括利妥昔馬布(抗CD20單克隆抗體)和自體干細胞移植改善了B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的預(yù)后,耐火性B-NHL患者的預(yù)后仍然很差(1,2)。大約19-26%的卵泡淋巴瘤(FL)患者在24個月內(nèi)(2)內(nèi)接受了一線免疫化療,包括利妥西馬布、環(huán)磷酰胺、多索魯比辛、維西汀和普利尼松(R-CHOP)。奇美抗原受體(CAR)T細胞是這些患者的補救治療。抗CD19 CAR T細胞(CAR-T 19)療法對包括FL(3)在內(nèi)的許多B-NHL亞型表現(xiàn)出強大的活性。尼沃魯馬布,人類免疫球蛋白G4編程死亡-1(PD-1)免疫檢查點抑制劑抗體與PD-1受體在T細胞上具有高度親和力,可以阻止它們與PD配體1和2(PD-L1/PD-L2)的相互作用,并恢復(fù)T細胞功能(4)。此前有報道稱,T細胞PD-1的表達水平與T細胞的免疫抑制之間存在顯著關(guān)聯(lián)(5)。一項研究側(cè)重于在10名復(fù)發(fā)或耐火性FL患者中使用Nivolumab,報告總體反應(yīng)率為4名患者(40%),其中1名患者實現(xiàn)了*反應(yīng)(6)。同時,PD-1抑制劑可能導(dǎo)致免疫耐受性和不受控制的免疫反應(yīng)失衡,甚至致命的心肌炎(7)。本研究描述了一名成功治療耐火性FL的患者,該患者接受了抗CD19 CAR-T細胞以及減少劑量的PD-1抑制劑方案。

案例報告

2017年7月,一名70歲的女病人住進天津第一中心醫(yī)院(中國天津),出現(xiàn)發(fā)燒和腰痛,持續(xù)了10天。進行了若干住院實驗室測試。骨髓活檢顯示淋巴細胞發(fā)育不良,小細胞體,略不規(guī)則的細胞核和較厚的色度。活檢固定為16-18小時,甲醛含量為10%, 它由90毫升蒸餾水和40%甲醛10毫升組成,在室溫下在Richman貼花溶液中孵育18-20小時,由8%鹽酸40毫升和10%甲醛60毫升組成,并嵌入石蠟中。隨后,用以下阻塞試劑切割和孵育了3μm薄的部分:過氧化物塊(準備使用;貓。DS9263;萊卡微系統(tǒng)公司)或恩夫西翁 FLEX過氧化酶阻塞試劑(準備使用:貓。否。DM821;達科:安捷倫科技公司),室溫為3-5分鐘。根據(jù)制造商對以下抗原的協(xié)議,在室溫下使用市售的主要抗體進行免疫化學(xué)染色20-30分鐘:CD20(1:100;貓。RTU-CD20-7D1-QH;北京新奧醫(yī)療科技有限公司,CD138(1:100:貓?zhí)枴TU-CD138-QH;北京鑫奧醫(yī)療科技有限公司,PAX-5(1:100:貓不。PM-0111;上海瑞晶生物技術(shù)有限公司,CD10(1:100:貓?zhí)枺〤RM-0191;上海瑞晶生物技術(shù)有限公司)和 Bcl - 2 (1: 100; 貓。RTU-BCL-2-486-QH;北京鑫奧醫(yī)療科技有限公司)所有抗體都是在奧林巴斯光顯微鏡下觀察到的,×100、×400和1000×放大。在骨髓形態(tài)(圖1A-C)中觀察到異常淋巴細胞。免疫化學(xué)的結(jié)果顯示,樣本為CD20 +,PAX5+,CD138+,CD10部分陽性和BCL2+ 。每100μl緩沖器中約有107個核細胞被補充。核細胞在黑暗中用人類 Fcr 阻塞試劑 (稀釋, 準備使用; 貓。 130-059-901, 米爾特尼生物tec GmbH) 在黑暗中在 2 –8°C 10 分鐘 沒有用于骨髓液樣本的固定劑。根據(jù)制造商的協(xié)議,在室溫下使用市售抗體進行染色15分鐘:抗Skappa(準備使用;貓?zhí)?49516;Bd 生物科學(xué)), 反斯拉姆布達 (準備使用; 貓?zhí)?349516;BD生物科學(xué)),CD19(準備使用;貓?zhí)?30-113-647;米爾特尼生物特克有限公司),抗CD34(準備使用;貓?zhí)?48053:Bd 生物科學(xué)), 反 CD10 (準備使用; 貓。IM3633;貝克曼庫爾特公司),反CD45(準備使用;貓?zhí)?47463;BD生物科學(xué)),抗CD20(準備使用;貓?zhí)?30-113-371:米爾特尼生物特克有限公司),抗CD5(準備使用;貓?zhí)?51154:BD生物科學(xué)),抗FMC7(準備使用;貓?zhí)?40919;BD生物科學(xué)),抗CD23(準備使用;貓?zhí)?41007:BD生物科學(xué))、抗CD71(準備使用;貓?zhí)?47513、BD生物科學(xué))和抗CD22(準備使用;貓?zhí)?47573;BD生物科學(xué))。使用貝克曼庫爾特細胞伸縮流細胞儀進行流動細胞測量,使用 CytExpert 軟件(版本 2.3.0.84) 對細胞進行評估:貝克曼庫爾特公司)。有7.6%的異常單克隆b淋巴細胞表示CD19+,CD20+,CD22+,F(xiàn)MC7+,CD23−,CD38−,CD71−,CD5−,CD10−,CD11c−通過骨髓流細胞學(xué)檢測(無花果。 2).天津中美診斷技術(shù)有限公司在骨髓(圖1D)中分析,IgH/BCL2基因重新排列通過原位雜交(FISH)熒光檢測出4.8%。MYD88-L265P基因檢測呈陰性,由天津中美診斷技術(shù)有限公司直接測序檢測為陰性。(圖 1D) 。正電子發(fā)射斷層掃描計算斷層掃描(PET-CT)檢查顯示,骨密度不均勻,部分骨質(zhì)破壞。此外,PET-CT顯示,骨代謝增加 [L3 椎體局部最大標準化吸收值 (SUVmax), 28.20; 雙邊頸部,右超血管福薩擴大淋巴結(jié)SUVmax,8.59]和軟組織質(zhì)量在左間質(zhì)區(qū)域腰椎間2-3盤水平的新陳代謝增加(SUVmax,8.57:圖3A)。患者被診斷為晚期IV FL,并治療與利妥昔馬布,環(huán)磷酰胺,多索魯比辛,葡萄干和普利尼索龍(R-CHOP)的組合方案。經(jīng)過六輪R-CHOP治療后,患者出現(xiàn)全身無力、腰痛和間歇性腹痛。此時在骨髓中未觀察到異常表型B淋巴細胞。PET-CT檢查顯示,骨骼新陳代謝增加,左代謝區(qū)域軟組織質(zhì)量下降:然而,腰椎1-5級的間質(zhì)淋巴結(jié)密度增加(SUVmax,6.70:圖3B)。PET-CT檢查顯示,中性淋巴結(jié)是新的淋巴瘤病變的最大概率。然而,患者有合并高血壓和糖尿病,因此無法進行進一步的活檢,以確認這一結(jié)果。此外,CD3+ T 細胞中 PD-1 的高表達 (80.76%)通過流動細胞學(xué)從患者的外周血液樣本中檢測到。

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